Есть шанс слышать, как все люди на свете: Лизе Пухальской нужна помощь

Лизе ПУХАЛЬСКОЙ из Могилёва очень нужна поддержка. Малышка родилась с редким генетическим заболеванием, синдромом Тричера. Это аутосомнодоминантное заболевание встречается у 1 из 50 000 младенцев. Немного в масштабах страны и невероятно много, когда речь идёт о судьбе ребенка… 

Лиза родилась со специфической формой лица: маленькой челюстью и подбородком, дефектом тканей нижних век, недоразвитием ушных раковин. Дополнительные обследования подтвердили догадки о диагнозе, и начался долгий путь лечения, которое поможет облегчить Лизе развитие и взросление. По словам мамы, первый год малышка провела в тишине, ведь специальный слуховой аппарат костной проводимости ВАНА, который на тот момент только проходил регистрацию на территории Республики Беларусь, появился в доступе далеко не сразу. Спустя время Лиза получила его и словно ожила, ведь у неё появилась возможность слышать звуки. С тех пор она навёрстывает упущенное время. 

У Лизы полностью сохранён интеллект, она умная и способная девочка, ходит в самую обычную школу, занимается музыкой – играет на домбре. Благодаря организациям и неравнодушным людям в феврале 2022 года девочке провели операцию по восстановлению слуха и эстетическую операцию правой ушной раковины в американской клинике Atresiya Repair CEI Medical Group, и эта операция прошла успешно: Лиза стала хорошо слышать и очень довольна своим правым ушком. Теперь предстоит операция на левом, и для этого требуются 53 300 долларов. Операция назначена на 17 августа 2022 года. Для многодетной семьи это неподъёмная сумма, так как все скромные сбережения уходят на занятия и реабилитацию дочери. Родители обращаются ко всем неравнодушным людям с просьбой о помощи – у Лизы есть шанс слышать, как все люди на свете!

РЕ