"Для нас это важно". Европейский бизнес требует признания российской вакцины
Вести".В пресс-службе Минздрава РФ рассказали, что документы для одобрения "Спутника V", запрошенные EMA, были переданы организации еще в сентябре. 30 сентября их получение подтвердил сотрудник регулятора.
Сейчас обсуждается визит представителей агентства в Россию, который может состояться уже в декабре, передает "Интерфакс".Напомним, "Спутник V" – первая в мире, зарегистрированная 11 августа 2020 года вакцина для профилактики коронавируса COVID-19. Препарат был разработан в НИЦЭМ им.
Н.Ф. Гамалеи Минздрава России совместно с РФПИ.
В состав вакцины входят неспособный размножаться аденовирус и фрагмент коронавируса. Прививка ставится дважды с интервалом в 21 день.Вакцина "Спутник V" прошла три этапа клинических испытаний и показала
. Читать на lv.baltnews.com
