

Деньги на бесценное: родители воронежца Арсения Лихачева верят в спасение своего малыша
Год назад «Горком36» вместе с другими СМИ писал о судьбе малыша Арсения Лихачева и о его родителях – Яне и Александре. У Арсения – спинальная мышечная атрофия (СМА) первого типа. Этот тип СМА проявляется с первых дней жизни и стремительно прогрессирует. Острая нехватка белка, который обеспечивает функцию двигательных нейронов и соответственно управление движением мышц, приводит к полной мышечной атрофии.
Веселый, отзывчивый, умный малыш за считанные месяцы теряет возможность двигаться, глотать, дышать.Срок на спасение – в среднем два года, если успеть сделать малышу самый дорогой в мире укол. Препарат Золгенсма международной фармкомпании Novartis как бы «переписывает» геном малыша и запускает организм на пожизненную выработку нужного белка.
. Читать на gorcom36.ru


