Британські лікарі запропонували новаторське лікування смертельного типу лейкемії

Британські лікарі відстояли ефективність лікування смертельного типу лейкемії, найбільш поширеного виду раку у дітей після того, як одужав перший пацієнт, який переніс його. Про це пише Аlaraby.

У 2021 році 13-річній Аліссі було поставлено діагноз гострий Т-клітинний лімфобластний лейкоз. Це захворювання не взаємодіяло з традиційними методами лікування, які вона отримувала, включаючи хіміотерапію та трансплантацію кісткового мозку.

Читайте також: Медики назвали 7 симптомів раку підшлункової залози, які багато хто ігнорує

Підліток брав участь у клінічних випробуваннях, проведених у дитячій лікарні Грейт-Ормонд-стріт у Лондоні, для нового лікування, в якому використовуються генетично модифіковані імунні клітини здорового добровольця.

Протягом 28 днів вона була досить стабільною, щоб пройти другу трансплантацію кісткового мозку, щоб перезавантажити її імунну систему, пояснили дослідники на щорічних зборах Американського товариства гематологів минулими вихідними.

Стан Аліси покращився через 6 місяців, і вона повернулася до свого будинку в Лестері, центральна Англія, проходячи медичне спостереження, підтверджуючи в заяві, що вона пройшла експериментальне лікування заради себе, а також заради всіх хворих дітей.

"Я сподіваюся, що це виявиться успішним лікуванням, і воно стане доступним для більшої кількості дітей", - сказала її мати Кеона.

Лікарня вказала у заяві, що «єдиний варіант, який був у Алісси, якби не її експериментальне лікування, — це паліативна допомога». Вона пояснила, що Алісса — перша пацієнтка, ім'я якої було оголошено, яка отримала модифіковані Т-клітини. Лікування включає хімічне перетворення букв коду ДНК.

Лімфоцитарний лейкоз вражає клітини імунної системи та Т- та В-лімфоцити, які протистоять вірусам та