WSJ сообщила о начале «эры дорогих лекарств»

С выходом на американские и европейские рынки дорогих препаратов генной терапии наступает новая эра, пишет WSJ. Для лечения достаточно одной дозы, но ее стоимость составляет не менее $2 млн Создатели некоторых новых лекарств из области генной терапии обещают вылечить болезнь за один курс, при этом стоимость таких препаратов «становится испытанием для системы медицинского страхования», пишет The Wall Street Journal (WSJ). Газета отмечает, что наступает «эра дорогих лекарств».

С августа регуляторы США и Европы одобрили четыре препарата, предназначенных для лечения редких генетических заболеваний. Принимать их нужно один раз, однако стоимость дозы составляет не менее $2 млн.В качестве примера WSJ приводит препарат против гемофилии В — Hemgenix, разработанный нидерландской компанией UniQure. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило его в ноябре.

Стоимость лекарства составляет $3,5 млн, что делает его на данный момент самым дорогим в мире. Препарат от компании Bluebird Skysona для редкого неврологического заболевания, поражающего детей, стоит $3 млн, а Zynteglo от бета-талассемии (наследственного заболевания крови) — $2,8 млн. Стоимость препарата Zolgensma от Novartis, применяемого для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА), составляет $2,1 млн.

Разработчики дорогих лекарств заявляют, что такая стоимость оправдана, поскольку препараты достаточно вводить один раз. Они считают, что генная терапия может изменить ситуацию к лучшему для пациентов с редкими генетическими заболеваниями. Однако оплатить такое лечение способны далеко не все пациенты, медицинские страховые компании также говорят, что «не настроены на такие большие выплаты», пишет WSJ.