ВОЗ приостановила процедуру одобрения «Спутника V»
«Что касается процесса одобрения вакцины «Спутника V» для экстренного применения, то этот процесс приостановлен, потому что во время инспекции одной из фабрик, которая составляет часть производства «Спутника V», не было обнаружено, что эта фабрика согласна с применением надлежащих практик производства», — сообщил журналистам замглавы Панамериканской организации здравоохранения доктор Жарбас Барбоса.
Надлежащие практики производства (Good manufacturing practice, GMP) гарантируют производство и контроль продукции по всем стандартам качества. Как сообщается на сайте ВОЗ, они минимизируют риски, сопряжённые с фармацевтическим производством.
В июне 2021 года экспертная группа ВОЗ по итогам инспекций в России высказала ряд замечаний по
Читать на chita.ru
