
Вакцина «Спутник V» прошла научную консультацию, которая нужна для регистрации в Евросоюзе
Европейское агентство лекарственных средств (EMA, European Medicines Agency), завершило научную консультацию, необходимую для получения разрешения на применение российской вакцины от COVID-19 «Спутник V» в Евросоюзе, сообщает РИА «Новости» со ссылкой на организацию.
ЕМА пояснили, что теперь производитель — Центр им. Гамалеи — может подготовить заявку на получение регистрационного удостоверения. Российский фонд прямых инвестиций в январе сообщил, что уже подал заявку на регистрацию «Спутника V». Однако в ЕМА уточнили, что также документ нужен и от производителя. Сроки регистрации в Евросоюзе будут обсуждать только после этого.
Официальный представитель Еврокомиссии Эрик Мамер в ноябре заявил, что страны ЕС решили не использовать российские
Читать на polit.ru
