В составе сиропа «Док-1 Макс», после приёма которого скончались 18 детей, был этиленгликоль

сообщила детский омбудсман Алия Юнусова. Ранее сообщалось о 15 скончавшихся детях.В сообщении пресс-службы Минздрава, опубликованном во вторник, приводятся результаты расследования, проведённого специальной рабочей группой.Таблетки и сироп «Док-1 Макс», произведённые индийской Marion Biotech, были зарегистрированы в Узбекистане в 2012 году и с того же года выпущены в продажу.

Согласно данным Агентства по развитию фармацевтической сети, каждая серия препарата проверялась и ей выдавался сертификат соответствия. В Узбекистан лекарство импортирует компания Quramax Medical.Проверка подтвердила, что после приёма сиропа «Док-1 Макс» 21 детей с острыми респираторными заболеваниями 18 из них скончались.Сообщается, что скончавшиеся дети до поступления в больницу принимали препарат в домашних условиях вместе с другими лекарствами на протяжении 2−7 дней по 3−4 раза в день в дозировке 2,5−5 мл. «Естественно, эта дозировка значительно превышает норму для детей», — заявили в Минздраве.«Всем детям препарат давался без рецепта врача.

Поскольку основным веществом в составе лекарства является парацетамол, сироп „Док-1 Макс“ неправильно применялся в качестве средства от простуды самостоятельно родителями или по рекомендации продавцов аптек», — отметили в министерстве.«Парацетамол допустимо применять только при температуре тела выше 38−38,5 градусов 1 или 2 раза в день в дозировке 100−125 мг для детей в возрасте до 1 года, 200 мг — 1−3 года, 250 мг — 3−5 лет. Если температура тела в норме, применять это лекарственное средство (парацетамол — ред.) категорически запрещено», — заявил Минздрав.«Первичные лабораторные изучения показали наличие в сиропе „Док-1 Макс“ данной серии этиленгликоля. Это средство является токсичным, его 95-процентный