В омском Минздраве прокомментировали иск областной прокуратуры в защиту ребенка с редким заболеванием

В ведомстве заявили о том, что необходимые лекарства закупаются, а на предстоящий год уже сделаны соответствующие заявки.В Минздраве Омской области прокомментировали ситуацию вокруг иска прокуратуры Муромцевского района, в котором говорится о необеспечении ребенка с редким заболеванием необходимым аппаратом и тест-системами.В ведомстве уточнили, что ребенок страдает от редкого генетического заболевания пропиновая ацидемия. Из-за болезни в кровь малыша поступает слишком большое количество аммиака.По данным Минздрава, ребенок обеспечивается бесплатным лекарством и специальным детским питанием.

В прошлом году для ребенка приобрели аммониметр, позволяющий измерять уровень аммиака в крови на дому. Ведомство уже отправило заявку на приобретение незарегистрированного в стране препарата «Биотин», которое будет закуплено через общественные организации.Ранее стало известно, что семья вынуждена возить ребенка из Муромцев в областной центр, так как измерить один из показателей крови можно только в детской клинической больнице.