

В Курске девушка с СМА остается без жизненно-важного лекарства, несмотря на решение суда
В Курской области власти нарушили решение суда, касающееся немедленной закупки препарата ридисплам для больной спинально-мышечной атрофией (СМА) 32-летней Екатерины Поповой.
О судебном процессе подробно писали «Такие дела». Екатерина Попова страдает СМА второго типа: она не может ходить. Диагноз был поставлен, когда Поповой было 1,5 года. Тогда от СМА еще не было никаких лекарств.
23 декабря 2020 года Екатерина попала в программу дорегистрационного доступа, которую организовал производитель рисдиплама компания Roche и была обеспечена лекарством до 30 июля текущего года.
В мае 2020 года препарат должны были зарегистрировать на территории России, а дальше государство официально закупало бы его для Екатерины по жизненно важным показаниям.
Читать на znak.com
