В EMA ждут больше данных о "Спутник V" для его одобрения в Евросоюзе
В Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) в настоящее время проходят процедуру постепенной экспертизы пять вакцин – CureVac, NovaVax, Sinovac, Vidprevtyn и российская "Спутник V". Об этом в четверг, 9 сентября, в ходе пресс-конференции в Амстердаме рассказал представитель регулятора Марко Кавалери.
"Идет обмен данными. Мы надеемся, что сможем достичь прогресса в экспертизе большинства этих вакцин, чтобы иметь возможность их одобрить к концу этого года или в начале следующего", – заявил Кавалери. При этом он добавил, что о "Спутник V" и препарате китайского производства Sinovac регулятор ожидает больше данных , чтобы "продолжить работу по оценке" этих вакцин, передает "Интерфакс". По словам Кавалери, дискуссии по вакцинам с
Читать на profile.ru


