Ученые выяснили, как побороть преждевременное старение

Исследование открывает путь к новым стратегиям, которые могут помочь увеличить продолжительность жизни. Ученые заявили, что синдром Вернера и синдром прогерии Хатчинсона-Гилфорда являются двумя примерами редких генетических нарушений, известных как прогероидные синдромы,  вызывающих признаки преждевременного старения у детей и молодых людей. Об этом пишет Scitech Daily.

Отмечается, что пациенты с прогероидными синдромами имеют патологии и симптомы, которые часто связаны со старением. Среди них - остеопороз, катаракта, болезни сердца и диабет II типа. "Основываясь на теоретических соображениях, мы постулировали, что молекулярное взаимодействие между РНК L1 и специфическим ферментом, контролирующим стабильность гетерохроматина, может быть причиной преждевременного старения при синдромах прогерии", - отметил научный сотрудник Университета науки и технологий имени короля Абдуллы (KAUST) Франческо Делла Валле.

Ученым удалось заблокировать экспрессию РНК L1 и обратить вспять процесс старения в клетках, взятых у пациентов с прогероидными синдромами, и у мышей, генетически модифицированных для имитации преждевременного старения. Для этого использовались короткие синтетические нуклеотидные цепи, называемые антисмысловыми олигонуклеотидами (ASO), которые специально нацеливаются и приводят к деградации РНК L1. Но их L1 ASO был модифицирован, чтобы улучшить его способность проникать в клетки и оставаться стабильными внутри них.

"Среди других наблюдений наша работа устанавливает важное правило. Вопреки тому, что считалось ранее, аберрантная экспрессия РНК L1 является не следствием инициации старения, а его причиной, по крайней мере, при прогерии. И теперь мы впервые сообщаем о конкретной, а не глобальной цели, которая действует как