Как побороть преждевременное старение.: ученые нашли способ

Лечение синдромов редких генетических расстройств может помочь жить людям дольше. Синдром прогерии Гетчинсона Гилформа вместе с синдромом Вернера – два примера редких генетических расстройств. В медицине они больше известны как прогероидные.

Их симптомы — преждевременное старение у детей и молодых людей. Кроме того, носители синдромов могут иметь патологии, связанные с катарактой, болезнями сердца и диабетом. Старение характеризуется утратой ядерной архитектуры и основной тканеспецифической генетической программы.

Причины этого неясны. Однако ученые обнаружили потенциальную новую цель, которая поможет лечить эти синдромы, — пишет Sci Tech Daily. Ее целью будет предотвращение потери ядерной архитектуры.

Цель – это РНК ядерного элемента-1 (L1) с длинным вкраплением. Она относится к последовательностям, на которые приходится около 17-20% генома млекопитающих. Впрочем, ее свойства в основном неизвестны.

Архитектура ДНК под названием гетерохроматин делает последовательными неактивными. Есть доказательства, что истощение гетерохроматина во время обыкновенной стороны связано с их активацией. Команда KAUST и США проводила исследования, связанные с секвенированием.

Во время них смогли выявить более высокую экспрессию РНК L1 в клетках лиц, болевших прогероидными синдромами. Также в ходе экспериментов выяснилось еще одно. Повышенная экспрессия этой РНК отвечала за дезактивацию фермента SUV39H1.

Это привело к потере гетерохроматина и изменению экспрессии генов, способствующих старению клеток. Однако ученые смогли вернуть вспять процесс старения у лиц прогероидным синдромом. То же удалось и с мышами, которые были генетически модифицированными для имитации преждевременного старения.