Трёхлетний воронежец не может дышать без дорогого аппарата
Полгода после рождения Егор Мануйлов рос здоровым, живым, подвижным и любопытным пацанёнком — мама Алёна вспоминает, что они с мужем не могли нарадоваться на сынишку. Однако в полгода всё пошло не так.
Врачи обнаружили у малыша мышечную слабость и направили его на генетическое исследование. День, когда родители узнали его диагноз, они запомнят на всю жизнь. СМА, она же спинальная мышечная атрофия — страшное заболевание, при котором у человека слабеют все мышцы. Она проявляется в разных формах, одна из неблагоприятных — когда дети даже не могут полноценно дышать. Именно такой случай у маленького Егора.
— У сына не хватает сил на полноценный вдох и выдох, он не может нормально откашливаться, — рассказывает мама. — Поэтому Егору нужен аппарат
Читать на moe-online.ru