EMA в новостях

09.09 / 13:04

общество Спутник V EMA В EMA ждут больше данных о "Спутнике V" для его регистрации

Москва. 9 сентября. INTERFAX.RU - Европейскому агентству лекарственных средств (EMA) требуется получить дополнительные данные о вакцине "Спутник V" для ее регистрации, заявил руководитель отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями EMA Марко Кавалери.

02.09 / 14:16

ЕС Евросоюз Коронавирус (COVID-19) EMA Регулятор ЕС не увидел необходимости в третьей дозе COVID-вакцины

Москва. 2 сентября. INTERFAX.RU - Органы здравоохранения Евросоюза пришли к выводу, что нет срочной необходимости в широком применении дополнительных доз вакцин от COVID-19, третью, "бустерную" прививку от коронавируса следует предлагать людям с ослабленным иммунитетом.

04.08 / 11:15

Спутник V EMA Лавров заявил об отсутствии у регулятора ЕС замечаний к "Спутнику V"

Глава Министерства иностранных дел России Сергей Лавров заявил, что у регулятора EMA нет замечаний к российскому препарату от коронавируса "Спутник V" и его эффективности. Об этом он сказал в интервью газете "Комсомольская правда", текст которого опубликован на официальном сайте МИД РФ.

04.08 / 08:52

еврокомиссия Урсула фон дер Ляйен Евросоюз EMA Глава ЕК: для одобрения "Спутника V" регулятором Евросоюза недостаточно данных

Глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен заявила, что у регулятора EMA не хватает данных о безопасности российского препарата от COVID-19 "Спутник V", которые позволят одобрить его для применения на территории ЕС. Об этом она заявила в интервью Redaktionsnetzwerk Deutschland.

15.07 / 15:21

Covid-19 вакцина от COVID-19 EMA: для оценки "Спутника V" используют те же критерии, что и для других вакцин

Европейское агентство лекарственных средств применяет для оценки российской вакцины от коронавируса "Спутник V" те же критерии, что и для других препаратов от COVID-19. Об этом заявил глава департамента регулятора по клиническим испытаниям и производственному процессу Фергюс Суини, пишет агентство ТАСС.

13.07 / 13:26

Covid-19 СМИ узнали о причинах задержки одобрения "Спутника V" в Европе

Международное агентство новостей Reuters назвало причины, по которым европейские регуляторы задерживают сроки одобрения российской вакцины от коронавируса "Спутник V". Их сообщили СМИ несколько источников, которые близки к данной ситуации.

13.07 / 11:39

вакцинация вакцина Reuters узнал причину задержки одобрения «Спутника V» в Европе

рассказали Reuters пять человек, знакомых с ситуацией.В июне Reuters со ссылкой на источники уже писал, что одобрение «Спутник V» в Европе может быть отложено до сентября или даже до конца года, поскольку разработчики пропустили крайний срок подачи данных клинических испытаний. Сейчас источник Reuters, близкий к EMA, утверждает, что были и другие заминки с предоставлением информации. По его словам, к началу июня регулятор не получил практически никаких производственных данных по вакцине, а предоставленные клинические сведения были неполными.

10.07 / 06:35

вакцина Евросоюз Коронавирус (COVID-19) В ЕС сообщили о побочных эффектах прививок от коронавируса

Комитет по безопасности Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) подвел предварительные итоги исследований побочных эффектов, с которыми сталкиваются пациенты, получившие инъекции вакцин от коронавируса. Речь идет о препаратах, официально одобренных к применению на территории Евросоюза.

09.07 / 01:27

Pfizer Pfizer и BioNTech запросят разрешение у регуляторов о бустере для вакцины от COVID-19

Москва. 9 июля. INTERFAX.RU - Компании Pfizer и BioNTech планируют запросить разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейского агентства лекарственных средств (EMA) на использование третьей дозы вакцины против COVID-19. Согласно заявлению компаний, Pfizer и BioNTech пол

01.07 / 15:25

Коронавирус (COVID-19) В EMA заявили об эффективности двух доз COVID-вакцин против штамма "дельта"

Москва. 1 июля. INTERFAX.RU - Вакцины от COVID-19, при введении обеих их доз, срабатывают на штамме "дельта" коронавируса, заявил в четверг глава отдела стратегии вакцинации Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Марко Кавальери.

28.06 / 14:45

Евросоюз Коронавирус (COVID-19) Covid-19 В Германии пока отказались признавать вакцинированными привившихся "Спутником V"

Германия пока не будет признавать вакцинированными от COVID-19 тех, кто привился российским препаратом "Спутник V". Об этом пишет ТАСС со ссылкой на представителя Министерства здравоохранения ФРГ.

04.06 / 07:53

РФПИ В EMA не высказали критических замечаний по "Спутнику V"

Москва. 4 июня. INTERFAX.RU - Специалисты Европейского агентства лекарственных средств (EMA) в ходе процедуры экспертизы вакцины от COVID-19 "Спутник V" не высказали критических замечаний ни к качеству проведенных испытаний, ни к производственной части, заявил глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев.

04.05 / 14:06

Коронавирус (COVID-19) В ЕС начали оценку китайской вакцины Sinovac, которую закупила Украина

которую ранее поставили в Украину.Об этом говорится в заявлении регулятора, распространенном 4 мая.Вакцину проверяют после того, как уже были получены предварительные результаты лабораторных исследований и клинических исследований. Они показали, что китайская вакцина Sinovac вызывает выработку антител, нацеленных на коронавирус COVID-19.Регулятор будет оценивать данные, чтобы решить, перевешивают ли преимущества от применения возможные риски.

23.04 / 17:01

Евросоюз Коронавирус (COVID-19) EMA указало на необходимость прививки второй дозой вакцины AstraZeneca

Москва. 23 апреля. INTERFAX.RU - Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) заявило о необходимости прививаться второй дозой вакцины AstraZeneca, несмотря на риск тромбоза. Об этом сообщает Associated press.

20.04 / 17:13

Росздравнадзор Евросоюз EMA не получало данных о случаях тромбоза после прививки "Спутником V"

Москва. 20 апреля. INTERFAX.RU - Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) не получало сведений о случаях тромбоза после использования российской вакцины против коронавируса COVID-19 "Спутник V". Об этом заявила глава EMA Эмер Кук.

12.04 / 14:57

общество Спутник V Эксперты Европейского агентства лекарств осмотрят производство "Спутника V"

Москва. 12 апреля. INTERFAX.RU - Эксперты Европейского агентства лекарственных средств (EMA) намерены посетить производственные площадки, где изготавливается вакцина "Спутник V", им будет оказано содействие, сообщил "Интерфаксу" осведомленный источник. В мире07 апрел

09.04 / 14:25

Коронавирус (COVID-19) Johnson & Johnson Регулятор ЕС изучает возможные осложнения после использования еще одной вакцины

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) изучает возможные тромбоэмболические осложнения после использования вакцины от коронавируса компании Janssen — подразделения американской корпорации Johnson & Johnson. Об этом говорится в распространенном в пятницу заявлении регулятора ЕС.

07.04 / 17:20

Коронавирус (COVID-19) В Британии рекомендовали не применять вакцину AstraZeneca к людям младше 30 лет

Москва. 7 апреля. INTERFAX.RU - Правительственная консультативная группа по вакцинам Великобритании (JCVI) рекомендовала не прививать вакциной против коронавируса производства AstraZeneca людей моложе 30 лет из-за выявленных случаев тромбоза после вакцинации, сообщает BBC News.

07.04 / 15:46

AstraZeneca EMA рекомендовало включить тромбоз в число редких "побочек" вакцины AstraZeneca

Москва. 7 апреля. INTERFAX.RU - Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) пришло к выводу, что риск возникновение тромбов нужно включить в список редких побочных эффектов вакцины от COVID-19 компании AstraZeneca. "Комитет EMA по оценке фармакологических рисков PR

07.04 / 08:38

общество Спутник V В ЕС проверят соблюдение этических норм при испытаниях "Спутника V"

Москва. 7 апреля. INTERFAX.RU - Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) на следующей неделе начнет проверять, соблюдались ли международные клинические и научные руководства при испытаниях российской вакцины "Спутник V", сообщает газета Financial Times. Проверка европейского регулятор

07.04 / 07:00

общество Спутник V EMA проверит этические нормы при испытаниях "Спутник V"

EMA проверит этические нормы при испытаниях "Спутник V". Об этом сообщили журналисты издания Financial Times. По данным источника, европейское агентство по лекарственным препаратам изучит соблюдение стандартов в рамках прошедшего тестирования разработки НИЦ имени Гамалеи. В СМИ уточнили, что регулятор планирует проанализировать информацию о клинических испытаниях препарата.

06.04 / 14:28

ЕС AstraZeneca Европейский регулятор завтра опубликует обновленную оценку вакцины AstraZeneca

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) опубликует в среду обновленную оценку вакцины AstraZeneca. Об этом сообщила во вторник еврокомиссар по вопросам здравоохранения Стелла Кириакидис.

06.04 / 13:10

Коронавирус (COVID-19) AstraZeneca Эксперт EMA уверен, что вакцина AstraZeneca может приводить к тромбозу

Москва. 6 апреля. INTERFAX.RU - Руководитель отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Марко Кавалери заявил, что не сомневается в существовании взаимосвязи между применением вакцины от COVID-19 от компании AstraZeneca и крайне редкими случаями тромбоза.

06.04 / 11:31

тромбоз Коронавирус (COVID-19) В Европе официально подтвердили связь между вакциной AstraZeneca и тромбозом

отказываются многие страны, и возникающим тромбозом.Об этом Agence France-Presse сообщило в Twitter во вторник, 6 апреля. Напомним, на сегодняшний день известно о летальных случаях после прививки AstraZeneca в ряде стран: в Великобритании, Норвегии, Грузии, Германии, и других.

Что важно знать про EMA

Что такое EMA и почему это важно?

EMA — это важное направление, которое влияет на общество. Мы регулярно публикуем свежие материалы по этой теме.

Где найти свежие новости по теме EMA?

Все последние новости по теме EMA собраны в одном разделе. Обновления происходят ежедневно.

Как узнать, насколько достоверны материалы про EMA?

Мы ссылаемся на источники, чтобы публикации по теме EMA были максимально точными и полезными для читателей.