EMA в новостях

Церемония вручения престижной премии MTV Europe Music Awards в этом году не состоится. Она была запланирована на 5 ноября в Париже. Организаторы заявили, что отменяют ее в связи с «нестабильными событиями в мире». В первую очередь речь идет о .

Следующая музыкальная церемония MTV Europe Music Awards пройдет в ноябре следующего года. Церемония вручения музыкальной премии MTV Europe Music Awards в Париже упразднена из-за "нестабильности событий в мире". Об этом сообщает Reuters.

Яркое ежегодное шоу — церемонию награждения музыкальной телевизионной премии MTV Europe Music Awards 2023, которая должна была состояться в Париже в ноябре, отменили. Торжественную церемонию награждения MTV EMA, которая должна была состояться 5 ноября в Париже, отменили из-за войны Израиля против террористической организации ХАМАС, сообщает Associated Press.«MTV EMA — это ежегодный праздник мировой музыки.

EUR/USD сокращает внутридневной рост в преддверии выхода экономических данных из США. Индикатор MACD указывает на изменение импульса в сторону бычьего тренда. Поддержка находится на девятидневной EMA, после психологического уровня 1.0500. Пара EUR/USD сократила внутридневной рост, торгуясь около психологического уровня 1.0600 в ходе европейской сессии в среду.

Пара EUR/USD теряет устойчивость выше 1,0550; она удерживается ниже 50- и 100-часовой EMA. Перепроданность RSI указывает на то, что дальнейшая консолидация не исключена. Ближайшим уровнем сопротивления станет отметка 1,0600; 1,0540 выступает в качестве ключевого уровня поддержки. Пара EUR/USD остается под давлением продаж уже седьмой день подряд в ходе ранней европейской сессии в среду.

Цена Bone ShibaSwap на момент написания статьи находилась чуть выше отметки $0,82, демонстрируя первую зеленую свечу с начала августа. Давление продаж на BONE достаточно интенсивное, однако серьезного дампа не наблюдается. Это давление также сказывается на сетевом росте монеты-мема, в частности — на показателе новых адресов. Bone ShibaSwap, также известная как BONE, — одна из немногих монет-мемов, которая продемонстрировала положительную динамику в понедельник.

Пара USD/CAD торгуется вблизи отметки 1,3600, выше ключевой 100-часовой EMA. Индекс относительной силы (RSI) находится на «медвежьей» территории ниже 50. 1,3650 будет ближайшим уровнем сопротивления; 1,3575 выступает в качестве начального уровня поддержки. В начале европейской сессии в понедельник пара USD/CAD теряет устойчивость и держится около отметки 1.3600.

Нефть WTI продолжает терять свои позиции из-за ухудшения экономической ситуации в Китае. 21-дневная EMA, похоже, является ключевой поддержкой, совпадающей с психологическим уровнем $80,00. MACD указывает на изменение настроя покупателей WTI: 14-дневный RSI по-прежнему поддерживает «бычий» настрой. Нефть WTI торгуется с понижением вблизи отметки $80,30, совпадающей с 23,6% коррекции, и третий день подряд продолжает нести потери в ходе азиатской сессии в среду.

"Комитет рекомендовал разрешить Paxlovid для лечения COVID-19 у взрослых, которым не требуется дополнительный кислород и у которых повышен риск развития тяжелой формы заболевания", – говорится в сообщении.EMA при принятии решения руководствовалось данными исследования, показывающего, что лечение Paxlovid значительно снижает количество госпитализаций или смертей у пациентов, у которых есть хотя бы одно заболевание, подвергающее их риску тяжелого течения COVID-19."Большинство пациентов в исследовании были инфицированы "Дельта"-вариантом [коронавируса]. Основываясь на лабораторных исследованиях, ожидается, что Paxlovid также будет активен против "Омикрона" и других вариантов", – говорится в сообщении.В марте 2021 года американская фармацевтическая компания Pfizer начала первую фазу исследований таблеток Paxlovid.

Москва. 26 января. INTERFAX.RU - Минздрав дал Обнинской химико-фармацевтической компании разрешение провести III фазу клинического исследования противовирусного препарата "молнупиравир", разаботанного для лечения COVID-19, следует из данных государственного реестра разрешенных клинических испытаний.

Москва. 11 января. INTERFAX.RU - В Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) считают, что долгосрочная стратегия борьбы против COVID-19 не должна основываться на постоянных и частых "бустерных" прививках. Об этом заявил во вторник в ходе пресс-конференции руководитель отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями EMA Марко Кавалери.

Специалисты Европейского агентства лекарственных средств (EMA) положительно оценили клинические испытания российской вакцины от коронавируса "Спутник V". Об этом в эфире Youtube-канала "Соловьем Live" заявил заместитель директора Центра имени Гамалеи Денис Логунов.

Москва. 11 января. INTERFAX.RU - Специалисты Европейского агентства лекарственных средств (EMA) в ходе визита в Россию дали положительное заключение по процедуре проведения клинических исследований вакцины против коронавируса "Спутник V", сообщил во вторник заместитель главы центра имени Гамалеи Денис Логунов.

Москва. 16 декабря. INTERFAX.RU - В Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) в четверг сообщили, что рекомендовали одобрить препарат Xevudy на основе антител для лечения коронавируса, а также разрешить применять лекарство Kineret среди взрослых с COVID-19.

Москва. 7 декабря. INTERFAX.RU - Европейское агентство лекарственных средств (EMA) совместно с Европейским центром профилактики и контроля заболеваний (ECDC) объявили, ссылаясь на исследования, что использование разных типов вакцин от COVID-19 приводит к выработке большего числа антител, чем при использовании одной вакцины.

Москва. 30 ноября. INTERFAX.RU - Эксперты Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA), как ожидается, до конца года приедут в Россию, чтобы получить дополнительную информацию, которая необходима для регистрации вакцины "Спутник V", сообщили "Интерфаксу" два информированных источника.

Москва. 25 ноября. INTERFAX.RU - В Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) в четверг заявили, что рекомендуют применение вакцины от COVID-19 компаний Pfizer-BioNTech для детей в возрасте 5-11 лет.

Москва. 17 ноября. INTERFAX.RU - Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало процесс ускоренного рассмотрения заявки индийской компании Novavax на регистрацию ее вакцины от коронавируса COVID-19.

Москва. 29 октября. INTERFAX.RU - Признание регулятором Евросоюза сертификатов о вакцинации российским препаратом "КовиВак" не может быть быстрым, контакты проходят профессионально, заявил "Интерфаксу" директор по развитию центра имени Чумакова Константин Чернов.

", – сообщили в EMA.В агентстве отметили, что не могут спрогнозировать сроки рассмотрения заявки, но на это должно потребоваться менше времени, чем обычно, из-за работы, проделанной во время обзора.EMA использует процедуру таких обзоров для ускорения оценки перспективного лекарства или вакцины во время чрезвычайной ситуации в области общественного здравоохранения.Вспышка коронавирусной инфекции началась в конце 2019 года в Китае.

Москва. 5 октября. INTERFAX.RU - В Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) заявили, что, основываясь на доступных исследованиях, считают использование третьей - бустерной - дозы вакцины от коронавируса COVID-19 безопасным для населения.

Дополнительная, третья доза вакцины от коронавируса Comirnaty и Spikevax может вводиться людям с ослабленной иммунной системой как минимум через 28 дней после введения второй дозы. Об этом заявило в понедельник Европейское агентство лекарственных средств (EMA).

В EMA сообщили, что решение о третьей дозе Pfizer ожидается в начале октября.

Москва. 10 сентября. INTERFAX.RU - Эксперты Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA), как ожидается, до конца октября приедут в Россию, чтобы получить дополнительную информацию, которая необходима для регистрации вакцины "Спутник V", сообщил "Интерфаксу" в пятницу близкий к переговорам российский источник.