Следком проверит жалобы на нехватку лекарств для детей с СМА в Новосибирске
Фото pixabay.com
Благотворительный фонд «Звезда на ладошке» рассказал о нехватке препаратов для поддержания здоровья детей с СМА.
В Новосибирске следственный комитет проверит жалобы родителей на нехватку лекарств для детей со спинальной мышечной атрофией (СМА). Об этом сообщили в СУ СК России по региону.
Напомним, ранее в новосибирском фонде «Звезда на ладошке» рассказали, что не могут получить лекарства для поддержания здоровья детей с СМА. Сотрудники поделились историей одного из пациентов, 7-летнего Егора. У мальчика осталось 4,5 флакона необходимого лекарства, которого хватит на один месяц. Кроме Егора препарат необходим ещё трём детям.
Речь идёт о медицинских препаратах «Спинраз» и «Рисдиплам». Они предназначены для поддерживающей
Читать на sib.fm
