Российский врач создал ассоциацию, чтобы «добиться от власти лечения людей с диагнозом СМА»
Врач-невролог, иммуногенетик Александр Курмышкин создал ассоциацию, которая объединяет фонды, помогающие людям с диагнозом спинальная мышечная атрофия (СМА), сообщает Znak.com. Медик с помощью организации хочет добиться от российской власти права лечить всех детей и взрослых с диагнозом СМА.
Невролог отметил, что людям с СМА отказывают в лечении. Однако, по его мнению, эти отказы никак не мотивированы. Это послужило поводом для объединения фондов и создания такой организации, помогающей им.
«СМА Ассоциация» пока не зарегистрирована, уже начала свою работу. На следующей неделе организаторы собираются подать документы в Минюст. В нее уже входят фонды «Семьи СМА Сибирь», «Помощь семьям СМА», «Звезда на ладошке» актрисы Алены Хмельницкой, фонд
Читать на polit.ru

