Россияне, страдающие рассеянным склерозом, обеспокоены тем, что препарат «Кайендра» не включен в список льготных лекарств

Чиновники от медицины обещают, что импортному препарату подберут замену, но «Общероссийская общественная организация инвалидов-больных рассеянным склерозом» (ОООИБРС), обратившись с письмом к главе Минздрава Михаилу Мурашко, считает, что пока полноценной альтернативы препарату нет Так это или нет, и какое лекарство назначать тому или иному больному решает только врач. Но, вполне возможно, что исчезновение препарата из льготного списка сыграет на руку компании «Р-Фарм» Алексея Репика или, например, «Биокард» Виктора Харитонина.

Министерством здравоохранения «Кайендра» к внесению в ВЗН была одобрена ещё в августе прошлого года, однако, в список лекарств, закупка которых в 2023 году будет осуществляться за счёт федерального бюджета, препарат не попал. Сейчас годовой курс лечения «Кайендрой» обходится примерно в 800 тысяч рублей (при условии закупки по госконтракту).

В России насчитывается около двух тысяч пациентов с диагнозом «рассеянный склероз» — таким образом, «цена вопроса» — порядка 1,6 миллиарда рублей или 23 миллионов долларов. Стоимость скромного особняка на «Рублёвке».— Мой сын – программист, несколько лет назад ему был поставлен диагноз «рассеянный склероз», он принимает «Кайендру» уже несколько лет и это позволяет ему работать, — говорит Олег Ч. Из Санкт-Петербурга, — но, если начнутся перебои с поставками, он будет вынужден уехать из России – без этого лекарства у него в организме могут начаться необратимые последствия, которые приведут к инвалидизации.

Стоимость упаковки на месяц около ста тысяч рублей – практически весь его заработок. Так что, ему, скорее всего, придётся искать работу за рубежом – в России поддерживать своё здоровье при таких условиях нереально.