Регулятор ЕС пока не может назвать дату регистрации "Спутник V"
Европейское агентство по лекарственным средствам не может назвать дату одобрения в ЕС российской вакцины от коронавируса "Спутник V" и китайского препарата Sinovac. Об этом на пресс-конференции в Амстердаме представитель регулятора. Переговоры с производителями вакцин агентство считает продуктивными.
Помимо "Спутника V" и Sinovac регулятор проводит экспертизу германской вакцины CureVac, американской NovaVax и французской Vidprevtyn.
Сейчас в Евросоюзе используют прививки Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca и Johnson&Johnson. Pfizer/BioNTech и Moderna одобрены для вакцинации детей от 12 лет.
Российский фонд прямых инвестиций, продвигающий "Спутник V" за рубежом, полагает, что взаимное признание вакцин от COVID-19 в разных странах
Читать на svoboda.org



