
Регулятор ЕС оценил риск тромбоза из-за вакцины AstraZeneca
EMA рекомендует продолжать использовать вакцину АstraZeneca в качестве второй дозы – через 4-12 недель после введения первой. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) уточнило данные о риске возникновении тромбоза при вакцинации препаратом от коронавируса компании AstraZeneca – Vaxzevria.
Этот побочный эффект может возникнуть у одного человека из примерно 100 тысяч вакцинированных, сообщается на сайте регулятора в пятницу, 23 апреля. В EMA утверждают, что вакцина Vaxzevria эффективна для предотвращения госпитализаций и смертей при COVID-19, а ее преимущества перевешивают риски для взрослых всех возрастных групп.
"Наиболее частые побочные эффекты обычно легкие или умеренные и проходят через несколько дней. Наиболее серьезные
. Читать на korrespondent.net


