Раскрыта причина смертельно опасных заболеваний сердца
Американские ученые из Института Глэдстоуна и Калифорнийского университета в Сан-Диего определили гены, которые определяют развитие одной из разновидности врожденных заболеваний сердца. Об этом сообщается в пресс-релизе на Phys.org.
В ходе исследования специалисты проанализировали геном семьи, в которой несколько детей страдали одной и той же формой смертельно опасного порока сердца, характеризующейся плохой перекачкой крови. У их отца была более легкая версия заболевания, а у матери сердце было в норме.
Оказалось, что у мужчины были мутации в генах MKL2 и MYH7, которые унаследовали его дети. Им также передалась мутация в гене NKX2-5 от матери. Каждое изменение в генах затронуло только одну аминокислоту. Однако у самих де...
Читать на newtvnews.ru



