Прорыв генетического редактирования CRISPR: ученые отказались от вирусов за ненадобностью

Исследователи отмечают, что им удалось обнаружить невирусный метод, который лучше справляется со своей задачей. Многие уже знакомы с CRISPR/Cas9 — технологией редактирования генов, которая без преувеличения произвела революцию в биомедицинских исследованиях. Несмотря на то, что модифицированные вирусы оказались весьма удобным способом доставки материалов для редактирования генов CRISPR/Cas9 в ядра клеток, оставалась одна проблема, пишет New Atlas.

Работа с модифицированными вирусами чрезвычайно дорога, ее крайне сложно масштабировать, а в перспективе она также может оказаться и токсичной. Исходя из этого, ученые продолжили работу в этом направлении и наконец-то им удалось найти невирусный подход, который, похоже, справляется со своей задачей даже лучше предыдущего. Отметим, что технология CRISPR/Cas9 была позаимствована и адаптирована из естественной системы редактирования генома, которую используют бактерии в качестве иммунной защиты.

Простыми словами, когда бактерии поражены вирусом, они отделяют небольшой фрагмент ДНК вируса и вставляют его в собственную ДНК в определенном порядке, известном как массив CRISPR. Таким образом вирус сможет быть опознан позже и уничтожен, если он попробует вторгнуться повторно. У людей редактирование генов основано на ферменте Cas9, который под руководством CRISPR "отсекает" фрагмент ДНК.

Далее удаленный участок может быть заменен аналогичным, но улучшенным с помощью процесса, называемого репарацией. Как правило, ученые используют модифицированные вирусы, которые не способны вызвать заболевания. В новом исследовании ученые из Калифорнийского университета в Санта-Барбаре разработали новую технологию, которая основана не на вирусе.