Прокуратура Кубани проверит отказ врачей назначить ребёнку препарат «Золгенсма»
Родители трёхлетнего мальчика со спинальной мышечной атрофией собрали на лекарство 121 млн рублей с помощью благотворителей. Ранее в СМИ появилась информация о том, что три медицинских центра, где можно сделать укол «Золгенсма», отказали семье в лечении, сославшись на нецелесообразность.
В министерстве здравоохранения Краснодарского края пояснили, что все дети, которые нуждаются в патогенетическом лечении, «полностью обеспечены лекарственными препаратами». Надзорное ведомство проверит законность отказа в лечении.
Отца мальчика вызвали на приём к прокурору, передаёт ТАСС. Спинальная мышечная атрофия — генетическое прогрессирующее заболевание, при котором поражаются двигательные нейроны спинного мозга, что приводит к атрофии мышц.
Читать на govoritmoskva.ru

