Проклятие кельтов: ученые рассказали о таинственном генетическом заболевании

Хотя данная болезнь не особо освещается в общественности и считается довольно редкой, ученые утверждают, что в некоторых странах до 10% людей могут быть подвержены ей. Недавнее исследование, проведенное благотворительной организацией Haemochromatosis UK, показало, что каждый десятый житель одной лишь Северной Ирландии может быть подвержен риску генетического гемохроматоза, также называемого "проклятием кельтов" — заболевания, о котором широкая общественность практически ничего не знает.

Это генетическое заболевание может привести к токсическому накоплению железа в организме, что при отсутствии лечения может вызвать такие серьезные проблемы со здоровьем, как заболевания печени, рак, болезни сердца, диабет и психические расстройства, пишет ITVX. Гемохроматоз — это генетическое заболевание, при котором организм поглощает избыточное количество железа из пищи.

Избыток железа откладывается в различных органах, в частности в печени, сердце и поджелудочной железе, что приводит к таким потенциально серьезным заболеваниям, как болезни печени, сердца и диабет. На ранних стадиях гемохроматоз часто протекает бессимптомно, поэтому его обычно выявляют с помощью анализа крови.

Если диагноз поставлен на ранней стадии, его можно эффективно лечить путем регулярного удаления крови (флеботомии), что позволяет снизить уровень железа в организме и предотвратить или минимизировать повреждение органов. Для борьбы с недостаточной осведомленностью о проблеме Haemochromatosis UK инициировала в этом месяце комплексную информационную кампанию, которую самостоятельно профинансировала и провела компания Genesis Advertising совместно с различными информационными партнерами.