Правительство США приостановило использование одной из вакцин от ковида из-за возможных побочных эффектов

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США штатам приостановить использование вакцины от коронавирусной инфекции нового типа производства корпорации Johnson & Johnson. Поводом стало развитие редкого вида тромбофилии у шестерых женщин, привитых препаратом.

Векторная вакцина Johnson & Johnson для применения в США в ускоренном порядке в феврале. Её эффективность, согласно результатам испытаний, приблизительно 66 процентов. Важное отличие вакцины от многих конкурентов заключается в том, что она требует однократного, а не двукратного введения.

К 12 апреля препаратом были привиты больше 6 миллионов 800 тысяч человек в США, говорится в сообщении Управления. В шести случаях у привитых было отмечена