
«Позорище, когда минздрав ищет причину не закупать лекарство». Алена Хмельницкая — о детях с СМА
Актриса Алена Хмельницкая участвует в спасении детей со СМАФото: alxmel / Instagram.comПоделитьсяАлена Хмельницкая рассказала о фонде помощи детям с СМАВ России больше тысячи людей имеют диагноз «спинальная мышечная атрофия». По данным на конец января, 849 из них — дети.
При этом зарегистрированную в России терапию получает меньше половины пациентов. Остальные ждут, когда региональные минздравы выделят деньги и закупят дорогостоящие лекарства.В последние два года, когда в России зарегистрировали препараты для лечения СМА, об этом заболевании стали говорить много и громко.
Потому что у детей нет времени ждать, когда терапия будет куплена, болезнь прогрессирует с каждым днем. К спасению малышей подключились известные люди.
Читать на e1.ru

