
Pfizer и BioNTech подают в FDA заявку на ускоренную регистрацию вакцины от COVID-19
Американский фармацевтический производитель Pfizer и немецкая компания BioNTech – создатели вакцины от коронавируса, которая в ходе клинических испытаний продемонстрировала эффективность на уровне 95% - подтвердили, что в пятницу, 20 ноября они подают федеральному ведомству США запрос на ускоренную регистрацию своей вакцины. Беспрецедентная скорость объясняется стремительным ростом числа заражений COVID-19 по всему миру и в Соединенных Штатах.
Вторая волна пандемии уже поразила многие страны, вынудив правительства вернуться к карантинному режиму, остановке работы предприятий и закрытию школ. Все эти ограничения уже вводились в начале 2020 года и нанесли значительный урон мировой экономике.
Первые признаки надежды на скорую победу в борьбе с
Читать на golos-ameriki.ru

