Петербурженка с СМА получит препарат после иска к комитету здравоохранения
Комитету здравоохранения Петербурга пришлось обеспечить петербурженку дорогим лекарством после того, как она обратилась в суд.
Жительнице Санкт-Петербурга, больной спинальной мышечной атрофией, пришлось обращаться в суд, чтобы получить положенный ей бесплатно препарат. Решение суда для этого в итоге не понадобилось.
Евгения Тимофеева нуждалась в препарате "Спинраза", который стоит 5 млн рублей за упаковку. Лекарство женщине было необходимо по жизненным показаниям, в 2019 году препарат зарегистрировали на территории РФ, а это значит, что лекарство может быть официально предоставлено ей для лечения.
Однако Куйбышевский суд не стал рассматривать иск с заявление в связи с тем, что ответчик по делу решил предоставить петербурженке лекарство без
Читать на neva.today
