Петербург не стал покупать препарат «Спинраза» для детей с СМА из-за «отказа» их родителей
В 2020 году Петербург не стал тратить бюджетные средства на препарат «Спинраза», жизненно необходимый для детей со спинально-мышечной атрофией. Как рассказал на заседании правительства глава комитета по здравоохранению города Дмитрий Лисовец, все дело в решении их родителей.
«Часть этого лекарства не была востребована, потому что родители отказались от использования данного препарата и включили детей в программы раннего доступа в рамках клинических испытаний», — пояснил чиновник.
Лисовец добавил, что с 2021 года за препарат будет платить федеральный бюджет. «Поэтому часть суммы мы не стали направлять на закупку, чтобы не формировать невостребованный остаток в текущем году», — заключил он.
Губернатор города Александр Беглов поблагодарил
Читать на znak.com
