Новости о Марко Кавалери

05.10 / 09:17

вакцинация Covid-19 EMA рекомендовало третью дозу вакцины от COVID-19 пациентам с ослабленным иммунитетом

EMA рекомендовало третью дозу вакцины от COVID-19 пациентам с ослабленным иммунитетом. Об этом сообщается на сайте агентства.

04.10 / 16:41

иммунитет Коронавирус (COVID-19) Covid-19 EMA рекомендовало третью дозу вакцины от COVID-19 пациентам с ослабленным иммунитетом

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало вводить дополнительную, третью дозу вакцины от коронавируса Comirnaty и Spikevax пациентам с ослабленной иммунной системой не менее чем через 28 дней после второй прививки.На сайте агентства отмечается, что комитет EMA по лекарственным средствам пришёл к такому выводу после изучения результатов исследования, которые свидетельствуют о том, что дополнительная доза вакцины «увеличивает возможности по производству антител против коронавируса среди пациентов с пересаженными органами, с ослабленной иммунной системой».Ранее глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери заявил, что агентство собирается дать заключение о вакцинации от коронавируса

23.09 / 17:17

люди ЕС вакцина Евросоюз Стало известно, когда в ЕС примут решение по бустерным вакцинам Pfizer от COVID-19 и мира

В начале октября агентство ЕС по лекарственным средствам планирует принять решение о том, одобрять ли бустерные дозы вакцины от коронавируса Pfizer/BioNTech для людей старше 16 лет, сообщил сегодня высокопоставленный чиновник.

22.09 / 22:58

дети заключенный Covid-19 В ЕС намерены одобрить вакцины от COVID-19 для детей от 6 лет к ноябрю

Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) собирается дать заключение о вакцинации от коронавируса детей от шести лет к ноябрю. Об этом глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери заявил в интервью газете Repubblica.«Pfizer передаст нам данные по детской категории от шести до 11 лет в начале октября.

21.09 / 21:55

вакцинация вакцина Евросоюз Коронавирус (COVID-19) В Евросоюзе планируют одобрить вакцины от коронавируса для детей от 6 лет в ближайшие месяцы

В Европейском союзе планируют одобрить вакцины от коронавирусной инфекции COVID-19 для детей от шести до 11 лет в ближайшие месяцы. Руководитель департамента по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) Марко Кавалери заявил, что организация намерена дать заключение о вакцинации от коронавируса детей от шести лет к ноябрю 2021 года.Марко Кавалери в интервью газете Repubblica сообщил, что по вакцине Pfizer данные по детям возраста от шести до 11 лет специалисты ЕМА получат в начале октября. В начале ноября может поступить информация от Moderna.Он отметил, что агентству потребуется три-четыре недели для изучения и оценки сведений о препаратах от коронавирусной инфекции COVID-19.

21.09 / 10:52

дети Коронавирус (COVID-19) Европейский регулятор одобрит вакцины от коронавируса для детей к ноябрю

Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) рассчитывает в ноябре дать заключение по поводу вакцинации от коронавируса детей от 6 лет. Об этом рассказал в опубликованном в субботу в газете La Repubblica интервью глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери, передает Trend со ссылкой на ТАСС.

21.09 / 07:25

люди дети Covid-19 Европейский регулятор одобрит вакцины от COVID-19 для детей к ноябрю

В ноябре Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) планирует дать заключение по вопросу вакцинации от коронавируса детей от 6 лет. Об этом сообщает газета La Repubblica со ссылкой на главу департамента ЕМА по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери.Он сообщил, что данные об использовании вакцины по детям в возрасте от 6 до 11 лет передаст компания Pfizer в начале октября.

20.09 / 20:45

дети Коронавирус (COVID-19) Европейский регулятор одобрит детские вакцины от коронавируса к ноябрю

Европейский регулятор одобрит препараты для вакцинации от коронавирусной инфекции для детей к ноябрю текущего года. Об этом в субботу, 18 сентября, сообщил глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери.

10.09 / 14:41

конференция Covid-19 Novavax Германия: Когда ожидается допуск вакцин из России и Китая

Допустят ли в Европе вакцину российского производства Sputnik V и китайского Sinovac? На актуальный момент эти вакцины не признаны в ЕС и не дают вакцинированным право на въезд в Германию. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявило, что ожидает дополнительных данных по обеим вакцинам.

10.09 / 00:17

ЕС вакцина Covid-19 В ЕС требуют больше данных о российской вакцине Спутник V и мира

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) запрашивает дополнительные данные о российской вакцине COVID-19 Sputnik V для ее регистрации. Марко Кавалери, глава департамента вакцинации и инфекционного контроля ЕМА, заявил об этом на пресс-конференции.

09.09 / 22:53

общество инфекция Евросоюз Коронавирус (COVID-19) Европейский лекарственный регулятор запросил дополнительные данные по «Спутнику V»

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) запросило у России дополнительные данные, необходимые для регистрации вакцины против коронавируса «Спутник V», пишет газета La Stampa со ссылкой на главу отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями EMA Марко Кавалери.

09.09 / 19:23

политика инфекция Евросоюз EMA запросила у России дополнительные данные для регистрации "Спутника V"

Глава отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Марко Кавалери заявил, что для оценки эффективности российской вакцины от коронавируса "Спутник V" и ее регистрации в Евросоюзе нужны дополнительные данные от разработчика препарата. Его слова передает La Stampa.

09.09 / 19:10

происшествия политика Евросоюз Коронавирус (COVID-19) Европейскому регулятору снова не хватает данных для признания «Спутника V»

Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) пока не называет даты одобрения в Евросоюзе российской вакцины от коронавируса «Спутник V» и китайской Sinovac, так как требуется дополнительная информация по препаратам.

09.09 / 18:54

moderna Novavax Стала известна причина, по которой российский «Спутник V» не регистрируют в Европе

Европейскому агентству лекарственных средств (EMA) не хватает данных по вакцине «Спутник V». Именно поэтому российский препарат не может пройти регистрацию, заявил представитель агентства Марко Кавалери, передает РИА «Новости».

09.09 / 17:54

moderna Novavax В Европе заявили о недостатке данных по «Спутнику V»

Европейскому агентству лекарственных средств (EMA) не хватает данных по российской вакцине «Спутник V». Об этом заявил представитель агентства Марко Кавалери, его цитирует РИА Новости.

09.09 / 17:33

вакцинация Евросоюз Европейские регулятор запросил дополнительную информацию для одобрения «Спутника V»

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) просит Россию предоставить дополнительные сведения для регистрации вакцины от ковида «Спутник V», пишет La Stampa со ссылкой на руководителя отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями EMA Марко Кавалери. EMA проверяет «Спутник V» с марта 2021 года.

09.09 / 13:37

общество политика Евросоюз Коронавирус (COVID-19) «Нужны дополнительные сведения...» Евросоюз затягивает регистрацию «Спутника V»

В Евросоюзе вновь заявили о нехватке данных по российской вакцине от коронавируса «Спутник V» для оценки препарата и регистрации в ЕС. В этот раз с соответствующим заявлением выступил глава департамента Европейского агентства лекарственных средств (EMA) по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери. По его словам, EMA требуется больше данных о вакцине «Спутник V». Аналогичной позиции регулятор придерживается в отношении китайской вакцины Sinovac.

09.09 / 13:37

дети Коронавирус (COVID-19) Covid-19 В ЕМА изучат целесообразность вакцинации от COVID-19 детей младше 12 лет

Глава департамента Европейского агентства лекарственных средств (EMA) по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери заявил, что европейский регулятор планирует изучить целесообразность вакцинации от коронавируса детей в возрасте 5-11 лет.Как сообщает ТАСС, он отметил во время брифинга, что данные, полученные из США, свидетельствуют о том, что с распространением штамм «дельта» резко увеличивается число случаев госпитализации подростков, которые не прошли вакцинацию.Кавалери указал, что в ЕС уже одобрены две вакцины от коронавируса, которые можно использовать среди детей старше 12 лет.«Что касается детей младше 12 лет, мы ожидаем получить данные по крайней мере по некоторым вакцинам в течение осени, чтобы понять, превосходят ли

09.09 / 13:35

политика Евросоюз Спутник V В EMA ждут больше данных о "Спутник V" для его одобрения в Евросоюзе

В Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) в настоящее время проходят процедуру постепенной экспертизы пять вакцин – CureVac, NovaVax, Sinovac, Vidprevtyn и российская "Спутник V". Об этом в четверг, 9 сентября, в ходе пресс-конференции в Амстердаме рассказал представитель регулятора Марко Кавалери.

09.09 / 13:13

политика Евросоюз Коронавирус (COVID-19) moderna В ЕМА заявили о необходимости дополнительных данных о вакцине «Спутник V»

09.09 / 13:11

вакцина Коронавирус (COVID-19) Стало известно, когда в Европе одобрят российские вакцины от коронавируса

Представитель Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) Марко Кавалери заявил, что в настоящее время проходят экспертизы нескольких вакцин против COVID-19, в том числе российской «Спутник V», сообщает РИА Новости.По его словам, эти препараты могут быть одобрены к концу 2021 или в начале 2022 года.

09.09 / 13:04

общество Спутник V EMA В EMA ждут больше данных о "Спутнике V" для его регистрации

Москва. 9 сентября. INTERFAX.RU - Европейскому агентству лекарственных средств (EMA) требуется получить дополнительные данные о вакцине "Спутник V" для ее регистрации, заявил руководитель отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями EMA Марко Кавалери.

09.09 / 13:01

вакцинация Коронавирус (COVID-19) Названы сроки одобрения российской вакцины от коронавируса в ЕС

В Европейском агентстве по лекарственным средствам сейчас проходят процедуру постепенной экспертизы пять вакцин: CureVac, NovaVax, Sinovac, «Спутник V» и вакцина против коронавируса Vidprevtyn французской компании Sanofi Pasteur, сообщают РИА Новости. Есть надежда, что они могут быть одобрены к к

06.07 / 16:34

общество Covid-19 SARS-CoV-2 В Бразилии обнаружены три новые мутации штамма «гамма» Covid-19

Как отмечает Навека, одна из мутаций имеет общие черты с вариантом «дельта», вызвавшим рост числа госпитализаций в Великобритании. По мнению ученых, эти подвиды SARS-CoV-2 «вероятно продолжат распространяться по штату Амазонас и другим бразильским штатам в ближайшие месяцы» и станут доминирующими, как ранее это произошло с вариантом «гамма».

Информация про Марко Кавалери

Кто такой(ая) Марко Кавалери?

Марко Кавалери — это общественный деятель, о которой мы публикуем разборы в рамках общественно значимых тем.

Почему Марко Кавалери в центре внимания СМИ?

Марко Кавалери часто упоминается в новостях благодаря влиянию на общественное мнение, что вызывает интерес у читателей и экспертов.

Где можно следить за новостями о Марко Кавалери?

На нашем сайте создан отдельный раздел, где собраны все публикации, касающиеся Марко Кавалери. Информация обновляется оперативно.