Отголоски успеха. Ученые с помощью генной терапии смогли обратить вспять потерю слуха

Благодаря революционному методу генной терапии у людей, страдающих от возрастной потери слуха, появился проблеск надежды. Используя для доставки терапии тип вируса, известный как адено-ассоциированный вирус (ААВ), исследователи из Массачусетского центра глаз и ушей (МЦГУ) ввели мышам здоровый ген TMPRSS3. В результате наблюдалось значительное повышение слуховых способностей грызунов уже после одной процедуры и сохранение положительного эффекта в течение пяти месяцев, пишет New Atlas.

Каждый третий взрослый в возрасте от 64 до 75 лет страдает от ухудшения слуха. Еще более примечательным является тот факт, что примерно в половине этих случаев генетика играет роль злодея. Однако слух — это не простой переключатель.

Он больше похож на сложный оркестр генов, поэтому лечение возрастной потери слуха является действительно сложной задачей. Тем не менее, ученым удалось совершить прорыв в борьбе с такой потерей слуха у пожилых мышей. Подопытные мыши были специально выведены для того, чтобы нести мутацию в человеческом гене, известном как TMPRSS3, который отвечает за определенную форму наследственной глухоты (DFNB8/DFNB10).

Конечно, это не первый случай, когда генетическая терапия продемонстрировала потенциал для обращения вспять потери слуха у мышей. В предыдущих случаях белок, контролирующий волосковые клетки уха (EPS8), и ген под названием STRC продемонстрировали перспективность при использовании одного и того же носителя ААВ. Однако нынешний эксперимент отличается тем, что он продемонстрировал успех на пожилых людях, что открывает заманчивые перспективы для пожилого населения.