Названы сроки регистрации препарата от коронавируса "МИР-19"

Его разработали в ФМБА

Руководитель Федерального медико-биологического агентства Вероника Скворцова сообщила о полученном разрешении на вторую фазу клинических исследований препарата для лечения и профилактики коронавируса «МИР-19». Об этом пишет РИА «Новости».

Вторая фаза, добавила Скворцова, займет несколько месяцев. Регистрацию препарата ожидают к концу года.

Запатентовали «МИР-19» («малая интерферирующая РНК») 11 апреля. Вводят его ингаляционным или интраназальным путем. Специалисты говорят, что лекарство в ходе испытаний доказало свою безопасность и эффективность.

Ранее Скворцова сообщила, что «МИР-19» может снижать вирусную нагрузку в 10 тысяч раз. По ее словам, в исследовании принимают участие 50 добровольцев.