На Курмышкина, представляющего в судах детей с СМА, обрушилась критика. Его позиция — в интервью

11 февраля на сайте «Русфонда» — одного из крупнейших благотворительных фондов России вышел текст о руководителе фонда «Помощь семьям СМА» Александре Курмышкине. Он известен тем, что в последние два года активно занимается темой пациентов со спинальной-мышечной атрофией (СМА). В частности, Курмышкин участвует в судах и медицинских консилиумах, где представляет интересы родителей детей с этой болезнью или взрослых пациентов. В материале «Русфонда» ставятся под сомнение образование, опыт работы Курмышкина, его научная деятельность и научная степень. В дискуссиях на Facebook возникали вопросы также к источникам дохода Курмышкина, а также к его заинтересованности в продвижении самого дорогого препарата в мире — «Золгенсма». Znak.com задал Александру Курмышкину все эти вопросы, и он впервые подробно рассказал о своей биографии. 

— Вы публично говорите, что представляете 456 семей со СМА. Вы представляете их юридически? У вас есть какие-то задокументированные отношения с их родителями?

— У меня есть юридически оформленные, нотариально заверенные доверенности на 456 семей, там не только дети, но там и около 95 взрослых. Если взрослый или ребенок старше 16 лет, он сам выписывает мне доверенность, если младше 16 лет, то пишут доверенность родители. Доверенность дает мне право представлять их во всех органах власти, в Минздравах, даже при разговоре с вами я могу представлять их интересы. 

— Как юрист или как врач?

— Как человек в первую очередь. Я не юрист, у меня нет юридического образования. Хотя до 2019 года я выступал в судах как гражданский защитник. Говорят, что такого термина нет, но была возможность на гражданских судах представлять интересы граждан лицам, которые не имеют юридического образования. И сейчас эта возможность