Муратов: срочно нужны повторные консилиумы по детям с СМА, которым не купили «Золгенсма»
Нобелевский лауреат, главный редактор «Новой газеты» Дмитрий Муратов считает, что нужно срочно проводить повторные консилиумы для детей со СМА, для которым благотворители собрали деньги — 121 млн рублей — на препарат «Золгенсма», но фонд «Круг добра» отказал им в покупке. По словам Муратова, сейчас есть шесть таких детей. Один из них — трехлетний Марк Угрехелидзе, которому консилиум отказал в покупке препарата на прошлой неделе. Это вызвало большой общественный резонанс, и фонд «Круг добра» был подвержен жесткой критике.
«Я рад, что интернет-сообщество стало практикующими врачами-неврологами, хорошо, что не нейрохирургами. Также я рад, что, благодаря общим усилиям, была проделана гигантская работа, и люди с орфанными заболеваниями, в том числе со СМА оказались в центре общественного внимания», — сказал Znak.com Дмитрий Муратов, который сам много сделал для привлечения внимания государства и общества к этой проблеме. Он также отметил вклад благотворителей, в том числе бизнесменов Андрея Костина, Владимира Лисина, Игоря Алтушкина и Александра Светакова, которые жертвуют крупные суммы на помощь детям с СМА.
«Правы ли родители, которые не доверяют государству, что оно сможет обеспечить детей лекарствами в течение их жизни? Да, есть основания не доверять государству — их жизнь этому научила. Правы ли благотворители, которые собирали деньги на „Золгенсма“? Конечно», — добавляет Дмитрий Муратов.
Сейчас в России зарегистрированы и одобрены для применения два препарата — «Эврисди» (рисдиплам) или «Спинраза» (нусинерсен). В отличие от препарата «Золгенсма», который вводится один раз, «Эврисди» и «Спинразу» нужно принимать в течение всей жизни.
Почему детям со СМА, собравшим ₽121 млн на самое дорогое лекарство в мире, не дают его Читать на znak.com

