Moderna подала заявку на экстренное использование вакцины от COVID-19 в США

«Данные, собранные для получения разрешения на экстренное использование препарата mRNA-1273, поступили в FDA», — говорится в сообщении компании. 

В FDA заявили, что заявка будет рассмотрена 17 декабря. 

Накануне Moderna опубликовала результаты третьего этапа исследований своей вакцины. Компания утверждает, что препарат показал 100%-ю эффективность от тяжелых форм COVID-19 и 94,1% в целом. 

20 ноября заявку на регистрацию в США подала американская компания Pfizer, разработавшая вакцину совместно с немецкой BionTech. Pfizer планирует произвести 50 миллионов доз вакцины до конца года, что позволит вакцинировать 25 миллионов человек. По результатам испытаний компания заявила эффективность своей вакцины в 95%.

Центр имени