Медицинский регулятор США рассматривает использование MDMA (экстази) — как препарат для лечения посттравматического синдрома

В случае одобрения мир получит первое в своем роде комбинированное лечение для ПТСР в сочетании психоделиков с разговорной терапией.

На этой неделе корпорация общественного порядка, занимающаяся изучением преимуществ психоделических препаратов, подала заявку в Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов (FDA) на разрешение использования MDMA — он же экстази, молли или манди — в сочетании с разговорной терапией для лечения ПТСРПосттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР) — это нарушение психического состояния, которое может развиться после травматического события.

Одобрение также потребует от Администрации по контролю за наркотиками переклассифицировать MDMA из категории наркотиков, которые «на данный момент не приемлемы для медицинского использования и имеют высокий потенциал для злоупотребления» (в список также входят ЛСД, героин и марихуана).

В заявке утверждается, что она базируется на двух слепых, плацебо-контролируемых исследованиях. Первое, опубликованное в Nature Medicine в 2021 году, включало в общей сложности 90 участников с умеренным ПТСР и обнаружило, что разговорная терапия с использованием MDMA значительно улучшила показатели пациентов по шкале посттравматических стрессовых расстройств — по сравнению с участниками, получавшими разговорную терапию с плацебо. Во втором, опубликованном в сентябре в журнале Nature Medicine, результаты подтвердились среди 104 участников с умеренным или тяжелым посттравматическим стрессовым расстройством (73% имели тяжелый ПТСР).

В обоих исследованиях участники принимали дозы от 80 мг до 180 мг MDMA или плацебо в начале трех восьмичасовых сеансов, которые проводились с интервалом примерно в месяц. Между этими сеансами экспериментального лечения у