
Лавров о регистрации «Спутника V» в Европе: У ЕМА нет замечаний к вакцине
Министр иностранных дел России Сергей Лавров прокомментировал ситуацию с регистрацией российской вакцины от коронавируса «Спутник V» в Европе. Глава МИД отметил, что представители Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) не озвучивали претензий к качеству препарата.
По словам Лаврова, российская вакцина сейчас проходит так называемую «последовательную экспертизу» в ЕМА. В апреле–мае 2021 года представители ЕС посетили задействованные в клинических испытаниях «Спутника V» медучреждения Москвы, проверили производственные площадки.
Сотрудники фармрегулятора, отметил министр, находятся в прямом рабочем контакте с представителями Минздрава и Минпромторга России. «По нашей информации, замечаний к самой вакцине и степени ее
. Читать на 5-tv.ru
