Ключ к молодости. Ученые узнали, что "самопоедание" играет ключевую роль в здоровом старении

Новое исследование выявило рещающую роль процесса "самопоедания" клеток в старении и разрушении клеток, что позволит ученым приблизиться к открытию методов здорового и плавного старения. Исследователи из Университета Осаки и Медицинского университета Нары обнаружили жизненно важный механизм восстановления поврежденных лизосом — процесса, имеющего решающее значение для клеточного здоровья и старения.

Их исследование показывает, что микроавтофагия, являющаяся разновидностью аутофагии, отвечающая за самоуничтожение клеток, играет важную роль в этом восстановительном процессе, пишет Medical News. Лизосомы необходимы для расщепления поврежденных компонентов клетки и патогенов, поддерживая тем самым стабильность клетки.

Однако их частое повреждение связывают с ускоренным старением и сокращением продолжительности жизни. Для изучения роли лизосом в реакции на повреждение авторы исследования обратили внимание на путь Hippo, известный тем, что он контролирует клеточный рост.

Они обнаружили, что белок серин-треониновая киназа 38 (STK38) играет важную роль в этом процессе, работая вместе с механизмом эндосомального сортировочного комплекса, необходимого для транспортировки (ESCRT), ключевым элементом в восстановлении лизосом. Исследование показало важность STK38 в рекрутировании белка "vacuolar protein sorting 4" (VPS4) в поврежденные лизосомы, что способствует разборке механизма ESCRT после восстановления.

Также был выявлен нетипичный процесс присоединения жира (липидирования) с участием молекул белка 8, связанного с аутофагией (ATG8s), в частности белков, связанных с рецептором гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), который является важным для этого процесса восстановления. Это липидирование отличается от типичного процесса аутофагии