Генетики создали метод определения смертельного заболевания сердца
Ученые из Оксфордского университета создали метод генетического тестирования, позволяющий прогнозировать течение заболеваний сердца под названием гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП). Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Genetics.
Из-за частых случаев бессимптомного течения болезни ее трудно выявить, часто причиной ее возникновения становятся дефекты генов. Исследователи сравнили ДНК почти 3 тыс. человек с ГКМП и 47 486 человек без заболевания. В результате были выявлены различные типы генетических изменений у пациентов с ГКМП. Ученые сделали вывод, что вызывать ее могут наследственные мутации генов и общие мутации, которые не передаются из полония в поколения и являются наименее опасными для носителя.
«Это новаторское
Читать на iz.ru

