
FDA не обнаружило связи между вакциной JNJ от COVID-19 и образованием тромбов
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) не обнаружило связи между использованием вакцины от COVID-19 компании Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) и образованием тромбов.
На данный момент зарегистрировано четыре случая таких осложнений, один из которых имел место во время клинических испытаний и три во время вакцинации в США.
Один из них привел к летальному исходу. Ранее в США временно закрыли два центра массовой вакцинации из-за побочных эффектов у привившихся препаратом компании.
Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) начало проверку вакцины. В США препарат Johnson & Johnson одобрили в конце февраля, Евросоюз одобрил его в марте.
Читать на smartmoney.one
