Евросоюз приступил к экспертизе российской вакцины "Спутник V"
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) запустило процесс экспертизы регистрационного досье вакцины от коронавируса "Спутник V", разработанной российскими учеными. Об этом в четверг, 4 марта, сообщил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).
Отмечается, что EMA проверит препарат на соответствие стандартам ЕС по безопасности, эффективности и качеству, передает ТАСС.
"РФПИ объявляет о начале процедуры последовательной экспертизы регистрационного досье (rolling review) российской вакцины против коронавируса "Спутник V" Комитетом по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств (EMA)", – сказали в фонде. В РФПИ уточнили, что решение комитета о начале процедуры было принято с учетом
Читать на profile.ru

