ЕСПЧ обязал российские власти обеспечить лекарством больную СМА 6-месячную девочку

Европейский суд по правам человека обязал российские власти обеспечить 6-месячную Аду Кешишянц, страдающую спинальной мышечная атрофией (СМА), доступом к жизненно необходимому препарату «Спинраза». Об этом «МБХ медиа» сообщили в правозащитной организации «Правовая инициатива».

По словам юриста «Правовой инициативы» Ольги Киселевой, ЕСПЧ понадобилось менее суток для вынесения решения. Это решение стало первым по вопросу доступа больных СМА к необходимым им лекарства. «Несмотря на то, что решение касается конкретной семьи, оно дает надежду получить доступ к препарату и сотням других россиян, которые не могут получить «Спинразу» в своих регионах», – рассказали в «Правовой инициативе».

У Ады Кешишянц диагностирована СМА 1 типа. «Спинразу» ей