EMA проверит вакцину Johnson & Johnson из-за сообщения о случаях тромбоза
сообщила пресс-служба EMA.“PRAC (комитет EMA по оценке фармакологических рисков) начал обзор в связи с настораживающим сигналом по сообщениям о тромбоэмболических осложнениях (образовании тромбов, что приводит к закупорке сосуда) у людей, получивших от COVID-19 вакцину Janssen”, – говорится в сообщении.Отмечается, что было зафиксировано 4 случая тромбоза после вакцинации препаратом от Johnson & Johnson. Один произошел в ходе клинического испытания, а три – при использовании вакцины в США.
При этом, один из них закончился летально.В агентстве добавили, что пока неизвестно, влияет вакцина от Johnson & Johnson на случаи образования тромбов. После исследования EMA решит, нужно ли обновлять информацию о побочных эффектах этого препарата.Вакцина
. Читать на bykvu.com