

El Mundo (Испания): Европейское агентство по лекарственным средствам проверяет безопасность российской вакцины «Спутник V»
В четверг Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) объявило о начале проверки российской вакцины «Спутник V». Организация, чья штаб-квартира находится в Амстердаме, сообщает, что Комитет по лекарственным средствам для человека начал процесс, известный как процедура постепенной экспертизы (rolling review). Он позволит выиграть время на случай, если в дальнейшем из Москвы поступит официальный зарос, сопровождаемый гораздо более полной информацией о препарате для его коммерциализации в Европейском союзе.
«Спутник V» разработан Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи, однако заявка в EMA поступила от R-Pharm Germany GmbH, немецкого филиала российской фармацевтической компании
Читать на inosmi.ru
