
Экспертная группа рекомендовала FDA одобрить экстренное применение вакцины компании Moderna
Днем в четверг экспертная группа, состоящая из внешних консультантов, рекомендовала Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдать разрешение на экстренное использование вакцины от коронавируса производства американской компании Moderna. Об этом сообщило агентство «Рейтер».
Решение о рекомендации поддержали 20 членов экспертной комиссии, один из участников совещания воздержался от голосования.
Разрешение от FDA на применение второй по счету американской вакцины от COVID-19 может быть получено уже в пятницу, 18 декабря. Министр здравоохранения и социальных служб Алекс Азар в четверг в интервью CNBC сообщил, что к отправке уже готова первая партия вакцин Moderna в количестве 5,9 миллионов доз.
Читать на golos-ameriki.ru
