
Чиновники определяются с программой лечения редких болезней в России
Moscow-Live.ru / Николай Будишевский
15 октября 2020
Темы:
Дети,
Редкие заболевания,
Государство и медицина
Как сообщает «Российская газета», в России разрабатывается механизм оказания медицинской помощи детям с редкими (орфанными) заболеваниями. Известно, что финансирование данного типа помощи будет осуществляться за счет повышенной ставки НДФЛ до 15% для зарабатывающих более 5 миллионов рублей в год. На полученные деньги произведут закупку дорогостоящих лекарств, техники и средств реабилитации.
Согласно поручению президента, до 1 ноября должен быть разработан механизм целевого финансирования таких расходов. Сопредседатель Всероссийского союза общественных объединений пациентов Ян Власов предлагает создать Фонд, работающий по
Читать на novostidnya24.ru



