
AstraZeneca подала заявку на регистрацию вакцины в Евросоюзе
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) получило заявку на регистрацию вакцины от коронавирусной инфекции компании AstraZeneca. Об этом во вторник, 12 января, сообщает пресс-служба лекарственного регулятора ЕС.
«Европейское агентство по лекарственным средствам EMA получило заявку на условное маркетинговое разрешение на вакцину от COVID-19 компании AstraZeneca», — говорится в сообщении.
Отмечается, что процедура оценки препарата агентством будет проведена в ускоренном режиме. В соответствии с ним, заключение о разрешении на использование вакцины на территории Евросоюза может быть выдано до 29 января.
Ускорение процесса стало возможным благодаря тому, что ЕМА уже ознакомилось с некоторыми данными по вакцине, включая результаты
Читать на iz.ru
