
Жизнь крошечной Алисы может спасти только неравнодушие каждого
Даже минимальная сумма может оказаться решающей в судьбе ребенка. Шевчик Алисе на днях исполнилось всего три месяца, но в январе родители крохи узнали о ее страшном диагнозе, который еще несколько лет назад был неизлечим — спинальная мышечная атрофия 1-го типа, редкое нервно-мышечное заболевание, которое приводит к развитию слабости мышц и их атрофии, в конце концов ребенок перестает самостоятельно дышать.
Сейчас от этой болезни существует лечение, самое действенное — один единственный укол, который нужно уколоть как можно раньше. Такою процедуру проводит ограниченное количество клиник в мире, а все потому, что стоимость препарата более 2,3 миллиона долларов.
Семья девочки живет в Кривом Роге и такая сумма для них неподъемная. «Мать
. Читать на tsn.ua

