В США изобрели лекарство от рака крови — и первые результаты обнадеживают

Новый препарат оказался перспективным (Фото:stillfx/Depositphotos) В ходе ранних испытаний препарат ревумениб вызвал ремиссию у трети испытуемых с острым и рецидивирующим лейкозом. Ревумениб разрабатывается компанией Syndax. Он работает за счет ингибирования белка под названием менин, который связан с некоторыми формами лейкемии.

В свою очередь, они характеризуются мутацией гена NPM1 или перестройкой другого гена, называемого KMT2A. Это бывает как у детей, так и у взрослых больных лейкемией, и часто подобные формы рака очень опасны и их трудно лечить. Согласно исследованию, пятилетняя выживаемость при лейкемии, связанной с KMT2A, составляет менее 25%.В четверг эти исследователи опубликовали результаты первого испытания ревумениба на людях в журнале Nature.

В исследование были включены 68 ​​пациентов с рецидивирующим или рефрактерным острым лейкозом, которые не ответили на классическую терапию. У большинства этих пациентов был рак, связанный с NPM1/KMT2A.Обычно, испытания фазы I предназначены для проверки безопасности и оптимальной дозы экспериментального лечения. Но чтобы понять его потенциальную эффективность, команда также изучила результаты пациентов с лейкемией, связанной с NPM1/KMT2A (всего 60).

Из этих пациентов у 53% наблюдался некоторый ответ на ревумениб, и около 30% достигли полной ремиссии. Несмотря на то, что почти все пациенты испытывали побочные эффекты, в том числе потенциально серьезные, такие как аритмия, в результате никому не пришлось прекращать лечение.Первые результаты чрезвычайно вдохновили ученых. Они планируют начать испытания следующей фазы уже в этом году.